Sæt celle inkubator til 37 grader Celsius og justere gassammensætning til 1 procent ilt , 3 procent kuldioxid , og 96 procent kvælstof .
2
Autoklavér alle ikke- sterilt udstyr og materialer
3
Arbejde i laminar flow hætte for at opretholde sterilitet , forberede den endelige medie ved at tilføje følgende til RPMI 1640 dyrkningsmedium :
D-glucose til en endelig koncentration på 20 mM.
Hypoxantine til en endelig koncentration på 0,2 mM.
HEPES til en slutkoncentration på 25 mM.
Gentamicin sulfat til en endelig koncentration på 25 mg /L.
Albumax II til en endelig koncentration på 0,5 procent w /v.
4
Fordel den totale mængde medium foretaget i det forrige trin i så mange dyrkningskolber som ønsket og placere dem på shakeren i inkubatoren .
5.
Når mediet har nået 37 grader celsius, tilføje parasitten lager.
6
Skift dyrkningsmediet hver dag for at holde parasitterne godt fodret og levende.
7.
Tilføj røde blodlegemer hver anden dag. De vil blive smittet af de nye parasitter , der bliver genereret i kulturen. Hvis de bliver for mange til en kolbe , deler sit indhold op i to eller flere supplerende.
Hoteltilbud