Aseptisk isolation betyder usterile eller i mangel af mikroorganismer. Mikrobiologer skal derefter behandle materialet på en måde , der ikke tilføjer uønskede mikroorganismer til materialet. Aseptisk isolering procedurer omfatter sterilisering, plade striber , spredt tallerken og hæld plating .
Sterilisation
Sterilisation dræber eller fjerner alle levende organismer fra et eksperimenter miljøet ved hjælp af opvarmning med damp, der er under tryk ( autoklavering ) . Et vækstmedium autoklaveres i overdækkede reagensglas derefter hældt i sterile petriskåle . Petriskålen sidder i en inkubator ved en kontrolleret temperatur . Mekaniske shakers agitere kulturerne under væksten til at tillade ilt at komme ind i fadet.
Plate Streaking
denne isolation teknik , opnåelse af en prøve af bakterier sker med ved hjælp af en metaltråd , der har en cirkulær løkke i den ene ende . En brænder flamme steriliserer løkken indtil den er rødglødende. Indtræffer, ved at dyppe den sterile trådløkke i en bakterie koloni. For at identificere bakterier , er det udskilles fra andre mikroorganismer ved at udstryge løkken hen over overfladen af en agarplade . Tre separate trin i striber proces separate individuelle celler. Når striber er færdig, er pladen inkuberes ved en temperatur, der tillader vækst af isolerede bakterier.
Spread Plate
Proceduren spredning plade isolerer bakterier ved at placere en prøve på en steril agaroverfladen i en petriskål. En steril bøjet glasstav , formet som en hockey stick, spreder prøven over overfladen af skålen. Når jævnt fordelt og tilstrækkeligt fortyndet , bakterier vokse som diskrete kolonier.
Pour Plate
hælde plade teknik er nyttig, når at tælle antallet af hver koloni af bakterier påkrævet. En prøve af jord eller vand, blandes grundigt med smeltet agar før det størkner . Væsken hældes i en petriskål og får lov at størkne. I denne metode , bakteriekolonier distribuere ensartet i fast medium , men den bruges under blanding etape høje varme har potentiale til at dræbe nogle arter.
Hoteltilbud