En god måde at dyrke bakterier i Petriskåle

Dyrkning rene kulturer af bakterier er en vigtig teknik for molekylærbiologer og mikrobiologer at mestre. Mikrobiologer nødt til at isolere specifikke bakteriestammer til at karakterisere og studere dem , mens molekylærbiologer bruger ofte E. coli bakterier i kultur til at producere ønskede proteiner eller til at lave kopier af et gen. Når du arbejder med bakteriekulturer i et laboratorium klasse eller andet laboratorium indstilling, den mest vigtige ting at indse er, at du og alt hvad du håndterer potentielt er forurenet med andre arter af bakterier. For at undgå at indføre disse andre arter ind i din kultur , skal du øve steril teknik på alle times.Things du har brug
Handsker og øjenbeskyttelse
bouillon kultur af bakterier , du ønsker at kultur
Forberedt nærende agarplade ( petriskål )
bunsenbrænder og flint lighter
Glas skål indeholdende 95 procent ethanol
Podning loop
Parafilm
Inkubator indstillet til 37 grader C
Vis Flere Instruktioner hoteltilbud
1

Sæt på din handsker og øjenbeskyttelse.
2

Tag bouillon kultur af bakterierne , du ønsker at dyrke din lab bænk sammen med en forberedt petriskål indeholdende næringsstof agar . Sørg for, at bouillon kultur er fortsat dækket på alle tidspunkter.
3

Slut bunsenbrænder til gasudgangen på dit laboratorium bænk. Tænd for gas og omhyggeligt tænde flammen. Sørg for at ingen brændbare materialer er i nærheden , især glasfad , der indeholder ethanol . Hold glasfad dækkes for at sikre, at brændbare dampe ikke ophobes .
4

Dyp spidsen af ​​podningen loop i ethanol, så hold det i brænderflamme Bunsen indtil metallet slår rødglødende. Vær meget forsigtig med ikke at røre ved metal dig selv, så du ikke bliver brændt. Sørg for at du igen dække skål med ethanol i det samme.
5.

Fjern låget fra reagensglasset indeholdende den bakterielle bouillon kultur. Placér spidsen af røret i flammen for bare et sekund eller så at dræbe eventuelle bakterier på spidsen af røret. Anbring ikke hele rør i flammen , kun lige spidsen , og ikke lade det forblive i flammen for længe.
6

Hold spidsen af ​​podningen løkken nær rør indeholdende bouillon , derefter holde den inde i røret i femten sekunder eller deromkring , men uden at røre bouillon - . det varme metal vil dræbe dine bakterier
7

Dyp spidsen af løkken ind i bouillon til en sekund .
8

Tag spidsen af løkken , og hold den i luften. I mellemtiden , holde spidsen af røret i flammen for en anden igen, så opsummere det.
9.

Hold låget på pladen lige knap fra pladen selv. Forsigtigt streak inokulation løkke frem og tilbage på tværs af agar i et zig -zag mønster .
10

Sæt låget af pladen og sterilisere podning loop igen lige som du gjorde før.

11

Sluk for bunsenbrænder .
12

Vend pladen og låget på hovedet , så den agar side er på toppen. Brug Parafilm at forsegle sømmen mellem plade og låg , som går hele vejen rundt og strække hvert stykke film således at sømmen er helt dækket . Parafilm er en slags plastfolie ofte bruges i laboratorier for at forsegle reagensglas og andre beholdere.
13

Overfør pladen til inkubatoren og gemme den der i 48 timer eller deromkring . Den inkubator bør fastsættes ved fysiologisk temperatur , hvilket er på 37 grader celsius.
Hoteltilbud