Sådan Beregn Bias Klinisk kemi

Udnytte Six Sigma metoden til beregning af skævhed i klinisk kemi giver meget præcise referencedata til at bestemme graden af ​​afvigelse i en metode fra sit mål og giver forskerne at afgøre, om test resultater pålidelige resultater baseret på, om dens samlede fejl falder inden for de acceptable grænser . Denne proces bør anvendes på oplysninger fremkommet fra en række klinisk-kemiske tests, herunder kreatininclearance , plasma osmolalitet og reduktion urinstof ratio. Instruktioner
1

Antag bias er nul kun under ideelle betingelser for en referencemetode , hvis referencen er korrekt kalibreret.
2

Beregn den samlede bias for alle ligninger , hvor det er ikke antages at være nul ved hjælp af formlen ( TEAG ) /( CV ^ 2x + CV ^ 2y + CV ^ 2z ) ^ 1 /2. I denne ligning TEAG er den samlede tilladte fejl variabel g . CV ^ 2 er den kvadrerede værdi af en beregnet variabel , medens x, y og z repræsenterer tre tilfældige variable , hvoraf variabel g er en funktion . I de fleste tilfælde , at værdien af ​​den beregnede variable er tilgængelig for henvisning kontrolkort i de empiriske resultater af målte kontrol.
3

Bestem værdien af ​​variablen g ved at tilføje værdierne af beregnede variable x , y og z opløftet til anden potens
4

Beregn den afsluttende test fejlprocent ved hjælp af de fastlagte beregnede variable værdier og partiskhed i ligningen Sg = ( TEAG - bias g). /CVG . Sg vil være sigma ydeevne variabel g i testen .
5

Gentag processen for yderligere variabler og afgøre, om testdata er pålidelig baseret på den samlede tilladte fejl til sigma -forholdet. Den samlede sigma af alle variabler skal være mindre end den samlede tilladte fejl for resultater, der skal anses for nøjagtige .
Hoteltilbud