Sådan bestemme koncentrationen af ​​paracetamol i en prøve

Paracetamol eller acetaminophen, er en fælles over- the-counter smertestillende fundet i stoffer som Tylenol . Man kan bestemme koncentrationen af ​​acetaminophen i en prøve med en række forskellige metoder . Den ene mest praktisk for dig , vil afhænge af den form for prøve , og graden af ​​følsomhed og præcision du har brug for . En af mange mulige tilgange involverer spektrofotometri - skinnende lys af en bestemt bølgelængde gennem din prøve og bruge absorbansen at regne ud hvor meget acetaminophen var til stede . Den her beskrevne fremgangsmåde blev rapporteret i "Journal of Food and Drug Analysis" i 2008.Things du har brug
Handsker, beskyttelsesbriller og kittel ( sætte dem på , før du starter ) KAYAK Kalibreret mikropipette med engangs plast tip
4 procent kobber ( II) sulfat i vand (reagens C)
reagensglas &reagensglasstativ
4 procent bicinchoninsyre (BCA ) i vand (reagens B)
Parafilm
Ethylacetat KAYAK stinkskab
Natriumchlorid KAYAK Spatel clipart Pasteur pipetter med gummi pære
Standardopløsning af acetaminophen med kendt koncentration
Cuvette KAYAK spektrofotometer
Vis Flere Instruktioner

1

afmåles 200 mikroliter reagens C med din mikropipette og føje den til en ren reagensglas . Afmål 5 ml reagens B , tilføje dem til reagensglas, og bland forsigtigt for at blande.
2

Dæk reagensglas med Parafilm og gem den til senere brug.

3

afpipetteres 0,5 ml af din ukendte i et andet reagensglas .
4

Overfør dine reagensglas til emhætte.
5

Tilføj en milliliter af ethylacetat til det ukendte , efterfulgt af nogle få krystaller af natriumchlorid. Cap reagensglasset og ryst den kraftigt i 30 sekunder for at blande indholdet , og sørg for at holde din tommelfinger på hætten på alle tidspunkter , som du gør det. Umiddelbart bagefter , fjerne hætten for at frigive noget pres , så hætten på røret.
6

Tillad indholdet af røret for at adskille i to lag. Ethylacetatet er mindre tæt og vil således danne det øverste lag eller " organiske fase ". Tilsæt 2 ml af opløsningen du forberedt i trin 1 til en anden ren reagensglas.
7

Brug en af ​​dine Pasteur-pipetter , omhyggeligt overføre det nederste lag til et rent reagensglas , og derefter overføre det organiske lag til røret indeholdende 2 ml af blandet reagens. Tag dette rør og slyng det forsigtigt eller cap det og vortex det at blande. Lad det stå ved stuetemperatur i fem minutter.
8

Tag en ren kuvette og tilsæt 1 ml deioniseret vand . Placer den i spektrofotometret og bruge det som et tomt for at korrigere spektrofotometeret læsning. De præcise instruktioner til at følge for at bruge din spektrofotometer vil afhænge af producenten. Se deres retningslinjer for detaljer.
9

Rens kuvetten og tør den grundigt ( eller brug en anden ren kuvette ) og tilføje nogle af dine blandet reagens til en ren kuvette , indtil du når den fulde 1 ml -mærket . Placer kuvetten i spektrofotometeret og måle dets absorbans.
10

Tilsæt 1 ml af standardopløsningen til en ren kuvette (enten ren og tør den gamle eller bruge en ny ) , og derefter teste det i kuvetten og nedfælde sin absorbans.
11 <​​p> Tilsæt 1 mL din ukendt for en ren kuvette , placere den i spektrofotometer og måle dets absorbans.
12

Fratræk absorbansen af ​​reagensblandingen blank fra absorbansen af ​​det ukendte. Gør det samme for standarden .
13

Opdel resultatet for det ukendte af resultatet for standarden , derefter gange med koncentrationen af ​​paracetamol i standarden. Dette vil give dig din paracetamol koncentration.
Hoteltilbud